【***** 使用手冊(cè)】流式細(xì)胞儀是一種對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)分析和分選的裝置，依據(jù)參數(shù)測(cè)量試驗(yàn)方法工作。流式細(xì)胞儀主要由流動(dòng)室和液流系統(tǒng)、激光源和光學(xué)系統(tǒng)、光電管和檢測(cè)系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)和分析系統(tǒng)4部分組成，目前在生物醫(yī)療領(lǐng)域有廣泛運(yùn)用，主要用于分析細(xì)胞表面標(biāo)志、分析細(xì)胞受體、分析腫瘤細(xì)胞的DNA、RNA含量、分析免疫細(xì)胞的功能?！　∮捎诹魇郊?xì)胞儀比較昂貴且精密，為了確保不因?yàn)槭褂貌划?dāng)就很容易使液流部位出問(wèn)題?！　?.一般來(lái)說(shuō)，需要使用的所用溶液都應(yīng)該進(jìn)行過(guò)濾處理，此外樣本在上機(jī)前也要過(guò)濾，這么做事為了避免設(shè)備長(zhǎng)時(shí)間使用時(shí)出現(xiàn)沉淀物而堵塞噴嘴；　　2. 開(kāi)機(jī)后檢測(cè)樣本前，要用prime機(jī)檢查噴嘴的暢通狀況；　　3. 每日關(guān)機(jī)前移開(kāi)托臂，用3～4管10%次氯酸鈉反復(fù)沖洗，不要讓有堵塞的噴嘴帶病運(yùn)行，使用經(jīng)過(guò)濾處理的H2O或PBS沖洗后才關(guān)機(jī)；　　4. 每天要倒空廢液瓶?jī)?nèi)的廢液，再注入少量的次氯酸鈉或消佳凈溶液，以防**生長(zhǎng)；　　5. 鞘液瓶?jī)?nèi)的液體加至4/5容量并放置一夜，防止新加入的液體有氣泡產(chǎn)生而影響檢測(cè)結(jié)果。 流式細(xì)胞儀的發(fā)展歷史

　　1、1934年，Moldavan使懸浮的紅細(xì)胞從一個(gè)毛細(xì)玻璃管中流過(guò)，每個(gè)通過(guò)的細(xì)胞可被一個(gè)光電裝置記錄下來(lái)。這就是流式細(xì)胞儀的雛形?！　?、1965年，Kamentsky用紫外吸收和可見(jiàn)光散射兩個(gè)參數(shù)同時(shí)測(cè)量未染色細(xì)胞，給出細(xì)胞中核酸的含量和細(xì)胞大小。奠定了多參數(shù)流式細(xì)胞測(cè)量的基礎(chǔ)?！　?、1967年，Van Dilla和Los Alamos采用了層流流動(dòng)室和氬激光器，開(kāi)發(fā)出了液流束、照明光軸、檢測(cè)系統(tǒng)三者相互垂直的流式細(xì)胞儀。這成為目前各種流式細(xì)胞儀的基礎(chǔ)?！　?、1969年，F(xiàn)ulwyler利用靜電墨水噴射液滴偏轉(zhuǎn)技術(shù)，建立了流式細(xì)胞分選術(shù)。Ehrlich和Wheeless利用飛點(diǎn)掃描技術(shù)和縫掃描技術(shù)使零分辨率的流式細(xì)胞儀變成了低分辨率的流式細(xì)胞儀?！　?、20世紀(jì)70年代，隨著Kohler和Milstein成功提出了單克隆抗體技術(shù)和熒光標(biāo)記技術(shù)，為特異研究和分析細(xì)胞奠定了良好的基礎(chǔ)。　　6、1973年，美國(guó)BD公司和美國(guó)斯坦福大學(xué)合作，研制開(kāi)發(fā)并生產(chǎn)了世界上**臺(tái)商用流式細(xì)胞儀FACS I。　　7、20世紀(jì)80年代，流式細(xì)胞儀的數(shù)據(jù)采集、存儲(chǔ)、顯示、分析日趨完善，隨著樣品制備方法的增加，新的熒光染料和細(xì)胞標(biāo)記物的出現(xiàn)，使流式細(xì)胞儀的應(yīng)用范圍逐漸擴(kuò)大?！　?、20世紀(jì)90年代，與之配套的標(biāo)本制備儀和自動(dòng)進(jìn)樣器的問(wèn)世，以及適合臨床應(yīng)用的單克隆抗體的增加，使流式細(xì)胞儀逐漸從科研單位進(jìn)入醫(yī)院的**實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)科，成為現(xiàn)代化的臨床檢驗(yàn)儀器的一部分。