流式細胞計的基本結(jié)構(gòu)流式細胞計主要由四部分組成。它們是:流動室和液流系統(tǒng);激光源和光學(xué)系統(tǒng);光電管和檢測系統(tǒng);計算機和分析系統(tǒng)?! 。?)流動室和液流系統(tǒng):流動室由樣品管、鞘液管和噴嘴等組成,常用光學(xué)玻璃、石英等透明、穩(wěn)定的材料制作。設(shè)計和制作均很精細,是液流系統(tǒng)的心臟。樣品管貯放樣品,單個細胞懸液在液流壓力作用下從樣品管射出;鞘液由鞘液管從四周流向噴孔,包圍在樣品外周后從噴嘴射出。為了保證液流是穩(wěn)液,一般限制液流速度υ<10m/s。由于鞘液的作用,被檢測細胞被限制在液流的軸線上。流動室上裝有壓電晶體,受到振蕩信號可發(fā)生振動。 ?。?)激光源和光學(xué)系統(tǒng):經(jīng)特異熒光染色的細胞需要合適的光源照射激發(fā)才能發(fā)出熒光供收集檢測。常用的光源有弧光燈和激光;激光器又以氬離子激光器為普遍,也有配和氪離子激光器或染料激光器。光源的選擇主要根據(jù)被激發(fā)物質(zhì)的激發(fā)光譜而定。汞燈是常用的弧光燈,其發(fā)射光譜大部分集中于300~400nm,很適合需要用紫外光激發(fā)的場合。氬離子激光器的發(fā)射光譜中,綠光514nm和藍光488nm的譜線強,約占總光強的80%;氪離子激光器光譜多集中在可見光部分,以647nm較強。免疫學(xué)上使用的一些熒光染料激發(fā)光波長在550nm以上,可使用染料激光器。將有機染料做為激光器泵浦的一種成份,可使原激光器的光譜發(fā)生改變以適應(yīng)需要即構(gòu)成染料激光器。例如用氬離子激光器的綠光泵浦含有Rhodamine 6G水溶液的染料激光器,則可得到550~650nm連續(xù)可調(diào)的激光,尤在590nm處轉(zhuǎn)換效率、高,約可占到一半。為使細胞得到均勻照射,并提高分辨率,照射到細胞上的激光光斑直徑應(yīng)和細胞直徑相近。因此需將激光光束經(jīng)透鏡會聚。光斑直徑d可由下式確定:d=4λf/πD。λ為激光波長;f為透鏡焦距;D為激光束直徑。色散棱鏡用來選擇激光的波長,調(diào)整反射鏡的角度使調(diào)諧到所需要的波長λ。為了進一步使檢測的發(fā)射熒光更強,并提高熒光訊號的信噪比,在光路中還使用了多種濾片。帶阻或帶通濾片是有選擇性地使某一濾長區(qū)段的光線濾除或通過。例如使用525nm帶通濾片只允許FITC(Fluoresceinisothiocyanate,異硫氰熒光素)發(fā)射的525nm綠光通過。長波通過二向色性反射鏡只允許某一波長以上的光線通過而將此波長以下的另一特定波長的光線反射。在免疫分析中常要同時探測兩種以上的波長的熒光信號,就采用二向色性反射鏡,或二向色性分光器,來有效地將各種熒光分開?! 。?)光電管和檢測系統(tǒng):經(jīng)熒光染色的細胞受合適的光激發(fā)后所產(chǎn)生的熒光是通過光電轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)變成電信號而進行測量的。光電倍增管(PMT)為常用。PMT的響應(yīng)時間短,僅為ns數(shù)量級;光譜響應(yīng)特性好,在200~900nm的光譜區(qū),光量子產(chǎn)額都比較高。光電倍增管的增益從103到108可連續(xù)調(diào)節(jié) ,因此對弱光測量**有利。光電管運行時特別要注意穩(wěn)定性問題,工作電壓要**穩(wěn)定,工作電流及功率不能太大。一般功耗低于0.5W;大陽極電流在幾個毫安。此外要注意對光電管進行暗適應(yīng)處理,并注意良好的磁屏蔽。在使用中還要注意安裝位置不同的PMT,因為光譜響應(yīng)特性不同,不宜互換。也有用硅光電二極管的,它在強光下穩(wěn)定性比PMT好?! 腜MT輸出的電信號仍然較弱,需要經(jīng)過放大后才能輸入分析儀器。流式細胞計中一般備有兩類放大器。一類是輸出信號輻度與輸入信號成線性關(guān)系,稱為線性放大器。線性放大器適用于在較小范圍內(nèi)變化的信號以及代表生物學(xué)線性過程的信號,例DNA測量等。另一類是對數(shù)放大器,輸出信號和輸入信號之間成常用對數(shù)關(guān)系。在免疫學(xué)測量中常使用對數(shù)放大器。因為在免疫分析時常要同時顯示陰性、陽性和強陽性三個亞群,它們的熒光強度相差1~2個數(shù)量級;而且在多色免疫熒光測量中,用對數(shù)放大器采集數(shù)據(jù)易于解釋。此外還有調(diào)節(jié) 便利、細胞群體分布形狀不易受外界工作條件影響等優(yōu)點。 ?。?)計算機和分析系統(tǒng):經(jīng)放大后的電信號被送往計算機分析器。多道的道數(shù)是和電信號的脈沖高度相對應(yīng)的,也是和光信號的強弱相關(guān)的。對應(yīng)道數(shù)年縱坐標(biāo)通常代表發(fā)出該信號的細胞相對數(shù)目。多道分析器出來的信號再經(jīng)模-數(shù)轉(zhuǎn)換器輸往微機處理器編成數(shù)據(jù)文件,或存貯于計算機的硬盤和軟盤上,或存于儀器內(nèi)以備調(diào)用。計算機的存貯容量較大,可存貯同一細胞的6~8個參數(shù)。存貯于計算機內(nèi)的數(shù)據(jù)可以在實測后脫機重現(xiàn),進行數(shù)據(jù)處理和分析,后給出結(jié)果。除上述四個主要部分外,還備有電源及壓縮氣體等附加裝置。
3.流式細胞儀的十大應(yīng)用 流式細胞儀的十大應(yīng)用1、DNA倍體分析 DNA分析是流式細胞儀***初且是現(xiàn)在應(yīng)用***廣檢測項目。由于惡性細胞DNA含量通常與正常細胞不同,存在異倍體細胞,所以現(xiàn)有很研究評價異倍體細胞與腫瘤惡性度及其預(yù)后的關(guān)系。DNA含量檢測還可提供細胞周期方面的信息,這在細胞生物學(xué)中運用很廣泛。特別地,它可表示出細胞毒性**對細胞作用過程。這些DNA檢測還可與細胞表面標(biāo)志物標(biāo)記同時進行,這樣在細胞混合培養(yǎng)中,可通常追蹤表達特異標(biāo)志物的細胞顯示其生長周期情況。所有方法都是基于染料能與核酸起特異的化學(xué)反應(yīng)并發(fā)射出熒光,常用的染料為PI,DAPI。 在該領(lǐng)域Partec公司的 CyFlow PA是一枝獨秀?! ?、細胞生存能力實驗 使用Heochest 33342染料與DNA特異性結(jié)合,后因細胞活力不同染料的結(jié)合程度也各異,故可評估細胞的活性度。 3、計數(shù)外周血中檢測網(wǎng)織紅細胞 使用TO染料能夠特異性地與RNA結(jié)合,結(jié)合系數(shù)高達3000,故具有很好的性價比。 4、外周血、骨髓采集物中CD34陽性干細胞計數(shù),臨床上用于骨髓移植前干細胞數(shù)理的測定。使用標(biāo)準(zhǔn)ISHAG方案,需要DNA或其他核染料占用FITC通道,PE標(biāo)記CD34抗體,PE-CY5標(biāo)記CD45抗體?! ?、交叉淋巴細胞、粒細胞毒實驗 檢測識別供體血清中免疫球蛋白與受體粒細胞之間是否存在反應(yīng)有著重要臨床意義,因為這種反應(yīng)會導(dǎo)致移植后發(fā)熱、移植后肺損傷及免疫性粒細胞缺乏癥。流式細胞儀可檢測全血樣本與血清孵育后粒細胞上結(jié)合的人免疫球蛋白。FITC標(biāo)記人免疫球蛋白抗體、PE標(biāo)記粒細胞表面標(biāo)志物、PE-CY5標(biāo)記HLA抗體?! ?、血小板自身抗體檢測 血小板自身抗體識別人血小板抗原,會引起各種臨床相關(guān)癥狀,如新生兒自免性血小板減少癥、輸血后紫癜、難治性血小板減少。流式細胞可快速準(zhǔn)確地檢測血小板自身抗體。FITC標(biāo)記抗人免疫球蛋白抗體、PE標(biāo)記識別血小板抗體?! ?、移植交叉配型 原細胞毒實驗,主要用于避免移植物超急性排拆反應(yīng)。流式細胞儀用于監(jiān)測T或B細胞是否受到受體血清中免疫球蛋白攻擊,作為HLA配型前的預(yù)實驗。流式細胞儀因其高**性已成為該領(lǐng)域內(nèi)的金標(biāo)準(zhǔn)。FITC標(biāo)記抗人免疫球蛋白抗體、PE標(biāo)記識別T細胞CD3或B細胞CD29抗體。 8、檢測細胞經(jīng)抗原或細胞有絲分裂刺激后活化效應(yīng)淋巴細胞早期活化指標(biāo)CD69可用來檢測免疫**效果。流式細胞使用三色分析可監(jiān)測淋巴細胞各亞群活化情況:FITC標(biāo)記的CD3抗體、PE標(biāo)記的CD8抗體、PE-CY5標(biāo)記的CD69抗體?! ?、細胞增殖狀態(tài)檢測 核增殖抗PCNA、Ki67、BrdUrd用于衡量細胞增殖分裂狀況,在評估腫瘤預(yù)后有重要意義。為些標(biāo)志物的檢測一般同細胞表面標(biāo)志物同時檢測。FITC標(biāo)記PCNA或Ki67或BrdUrd,PE或(并)PE-CY5標(biāo)記細胞表面標(biāo)志物?! ?0、染色體分析 流式細胞儀染色分析運用兩種特異性染料:Hoechest33258與核苷酸AT結(jié)合;Chromomycin A3與GC相結(jié)合。從而在雙參數(shù)坐標(biāo)上根據(jù)染色體ATCG含量的不同識別各種染色體。平時進行的染色體分析耗時且需要操作者**經(jīng)驗,而用流式細胞儀時可快速地識別出異常染色體,如加配分選系統(tǒng)可將這些異常染色體分選出來作進一步分析。