【*** 使用手冊(cè)】氣相色譜儀是利用混合物在液儀和固體或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，從而對(duì)混合物進(jìn)行分離，然后分析鑒定的儀器。設(shè)備機(jī)身由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等部分組成，其使用方法也需要操作者提前熟知?！　?、打開(kāi)氮?dú)?、氫氣、空氣發(fā)生器的電源開(kāi)關(guān)，調(diào)整輸出壓力穩(wěn)定在0. 4Kpa左右?！　?、打開(kāi)色譜儀氣體凈化器的氮?dú)忾_(kāi)關(guān)轉(zhuǎn)到“開(kāi)”的位置?！　?、注意觀察色譜儀載氣日的柱前壓上升并穩(wěn)定大約5分鐘后，打開(kāi)色譜儀的電源開(kāi)關(guān)?！　?、設(shè)置柱箱、進(jìn)樣器和檢測(cè)器等各工作部溫度?！　?、待檢測(cè)器溫度升到150個(gè)以上后，打開(kāi)凈化器上的氫氣、空氣開(kāi)關(guān)閥到“開(kāi)”的位置?！　?、觀察色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩(wěn)定在0. 1Npa和0.15Mpa左右。　　7、按住點(diǎn)火開(kāi)關(guān)(每次點(diǎn)火時(shí)間不能超過(guò)6~8秒鐘)點(diǎn)火。同時(shí)用明殼的金屬片靠近檢測(cè)器出口，當(dāng)火點(diǎn)著時(shí)在金屬片上會(huì)看到有明顯的水汽。如果在6~8秒時(shí)間內(nèi)氫氣沒(méi)有被點(diǎn)燃，要松開(kāi)點(diǎn)火開(kāi)關(guān)重新點(diǎn)火?！　?、在點(diǎn)火操作的過(guò)程中，如果發(fā)現(xiàn)檢測(cè)器出口內(nèi)白色的聚四氯帽中有水凝結(jié)，可旋下檢測(cè)器收集極帽，將水清理掉?！　?、在色譜工作站上判斷氫火焰是否點(diǎn)燃的方法：觀察基線在氫火焰點(diǎn)端后的電壓值應(yīng)高于點(diǎn)火之前。　　10、打開(kāi)電腦及工作站的方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。顯示屏左下方應(yīng)有藍(lán)字顯示當(dāng)前的電壓值和時(shí)間。接著轉(zhuǎn)動(dòng)色譜儀放大器面板上點(diǎn)火按鈕上的“粗調(diào)”旋鈕，檢查信號(hào)是否為通路。待基線穩(wěn)定后進(jìn)樣品并同時(shí)點(diǎn)擊“啟動(dòng)”按鈕進(jìn)行色譜數(shù)據(jù)分析。　　11、分析結(jié)束后，點(diǎn)擊“停止”按鈕，數(shù)據(jù)即自動(dòng)保存?！　?2、苜先關(guān)閉氫氣和空氣氣源，使氫火焰檢測(cè)器滅火。在氫火焰熄滅后再將柱箱的初始溫度、檢測(cè)器溫度及進(jìn)樣器溫度設(shè)置為室溫，待溫度降至設(shè)置溫度后，關(guān)閉色譜儀電源及氨氣。 氣相色譜儀氣化襯管的石英棉填充量與填充位置

　　氣相色譜儀氣化襯管中填充石英棉的目的是使樣品混合物均勻，充分氣化，防止不揮發(fā)性組分和機(jī)械雜質(zhì)進(jìn)入色譜柱。

　　一、石英棉填充量：

　　1、分流進(jìn)樣襯管填充量較大，不分流進(jìn)樣和大口徑毛細(xì)管柱直接進(jìn)樣約為分流進(jìn)樣的1/5，直接進(jìn)樣一般不用填充。

　　2、高吸附性樣品如農(nóng)藥，少填會(huì)得到更好的分析效果。

　　3、樣品中含有非揮發(fā)性化合物或某些特殊樣品，減少或改變填充量可能分析效果更佳。

　　4、對(duì)于高氣化熱的溶劑如水，適當(dāng)增加填充量會(huì)得到更好的分析效果。

　　5、石英棉填充應(yīng)均勻，不宜太緊，也不宜太松。

　　二、石英棉填充位置：

　　一般位于注射針尖下方1～2mm左右，太遠(yuǎn)太近都會(huì)使分析結(jié)果重復(fù)性差。