反相液相色譜柱采用高純和高機械強度的硅膠，采用先進的鍵合技術制備而成, 色譜柱表面鍵合率高，覆蓋**，對堿性和酸性化合物具有良好的峰形。色譜柱柱容量高，壽命長，是一款具有較****的色譜柱。

反相液相色譜柱在使用緩沖液的過程中還要注意以下幾點：

a、避免使用鹽酸鹽，鹽酸鹽對鋼質(zhì)有腐蝕作用；

b、緩沖液***好要現(xiàn)配現(xiàn)用，往往緩沖液是良好的菌類培養(yǎng)液，隔天或放置長時間實驗時會發(fā)生很多怪現(xiàn)象；

c、使用緩沖液要及時掌握pH范圍，做到胸中有數(shù)；

d、清洗液路和柱子時，有溫控可加熱到30攝氏度易于沖洗；

e、長時間用緩沖溶液要注意觀察接頭處有無析出，若有白色鹽類析出，定期用10%硝酸沖洗液路可以避免液路的堵塞；

f、選擇緩沖液要用可靠的試劑，避免不純的鹽類造成不必要的麻煩；

過渡流動相是指有機相和水相的組成與分析流動相相同，但是不含緩沖鹽的溶液。

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　　**液相色譜儀是由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、查看器、記錄儀等幾有些構成。儲液器中的活動相被高壓泵打入體系，樣品溶液經(jīng)進樣器進入活動相，被活動相載入色譜柱（固定相、內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不一樣的分配系數(shù)，在兩相中作相對運動時，經(jīng)過重復屢次的吸附-解吸的分配進程，各組分在移動速度上發(fā)生較大的不一樣，被別離成單個組分順次從柱內(nèi)流出，經(jīng)過查看器時，樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜方式打印出來。

　　**液相色譜儀常見故障解決方法：

　　故障1

　　活動相內(nèi)有氣泡，封閉泵，翻開泄壓閥，翻開purge鍵，清潔脫氣，氣泡不斷從過濾器冒出，進入活動相，不管翻開purge鍵幾回，都無法**不斷發(fā)生的氣泡。

　　因素過濾器長時刻沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi)，過濾器內(nèi)部由于霉菌的成長繁衍，構成菌團，阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢地經(jīng)過過濾器，空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進入活動相。

　　處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中，超聲清潔幾分鐘即可；亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時，悄悄震蕩幾回，再將過濾器用純水清潔幾回，翻開泄壓閥，翻開purge鍵，清潔脫氣，如仍有氣泡不斷從過濾器冒出，持續(xù)將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中，如沒有氣泡不斷從過濾器中冒出，闡明過濾器內(nèi)部的霉菌菌團已被硝酸損壞，活動相能夠流暢地經(jīng)過過濾器。翻開泄壓閥，翻開泵，流速調(diào)至1.0～3.0ml/min，純水沖刷過濾器1小時擺布。即可將過濾器清潔潔凈。封閉泄壓閥，純甲醇沖刷半小時即可。

　　故障2

　　柱壓高因素：緩沖液鹽分如（乙酸銨等）堆積于柱內(nèi)；樣品污染堆積。

　　處理關于**種狀況先用40～50℃的純水,低速正向沖刷柱子，待柱壓逐步降低后，相應進步流速沖刷，柱壓大幅度降低后，用常溫純水沖刷，之后用純甲醇沖刷柱子30分鐘；關于第二種狀況，由樣品的堆積導致污染的C18柱，和純水反向沖刷柱子，然后換成甲醇沖刷，接著用甲醇+異丙醇（4+6）沖刷柱子（沖刷時刻的長短由樣品污染的狀況而定），再用換成甲醇沖刷，然后用純水沖刷，***終甲醇沖刷正向沖刷柱子30分鐘以上。

　　故障3

　　既無壓力指示，又無液體流過[1>；。

　　泵密封墊圈磨損；很多氣泡進入泵體。

　　處理關于**種狀況，替換密封墊圈；關于第二種狀況，在泵作用的一起，用一個50ml的玻璃針筒在泵的出口處協(xié)助抽出空氣。

　　故障4

　　壓力動搖大，流量不穩(wěn)定.

　　因素體系中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物，使得兩者不能密封。

　　處理作業(yè)中留意調(diào)查活動相的量，確保不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底，防止吸入空氣，活動相要充沛脫氣[2>；。如為單向閥和閥座之間夾有異物，拆下單向閥，放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清潔.

　　故障5

　　出峰欠安，峰分叉。

　　因素色譜柱被污染；柱頭填料陷落。

　　處理關于**種狀況，先用純水反向沖刷柱子，然后換成甲醇沖刷，接著用甲醇+異丙醇（4+6）沖刷柱子（沖刷時刻的長短由樣品污染的狀況而定），再換成甲醇沖刷，然后用純水沖刷，***終甲醇沖刷正向沖刷柱子30分鐘以上。如沖刷后仍然出峰欠安，則考慮第二種狀況。關于第二種狀況,擰開柱頭，查看柱填料是不是硬結或陷落。去掉硬結有些(污染的填料），裝入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用與柱內(nèi)徑一樣的頂端滑潤的不銹鋼桿壓緊，再填平，滴甲醇，再壓緊重復幾回，直至裝滿填平；。柱頭用甲醇沖刷潔凈，擦凈柱外壁的填料，擰緊柱頭，用純甲醇沖刷30分鐘以上。