【導(dǎo)讀】設(shè)定容量 ： 設(shè)定所需要的容量時應(yīng)調(diào)整到大于設(shè)定容量值的 1/4 圈，再調(diào)至設(shè)定值，這樣可排除機(jī)械間隙，使設(shè)定量值準(zhǔn)確，即先將容量調(diào)節(jié)鈕旋轉(zhuǎn)超過目的容量值的 1/4 圈，再向下調(diào)至設(shè)定值。? 吸液

設(shè)定容量 ：

設(shè)定所需要的容量時應(yīng)調(diào)整到大于設(shè)定容量值的 1/4 圈，再調(diào)至設(shè)定值，這樣可排除機(jī)械間隙，使設(shè)定量值準(zhǔn)確，即先將容量調(diào)節(jié)鈕旋轉(zhuǎn)超過目的容量值的 1/4 圈，再向下調(diào)至設(shè)定值。?

吸液的操作 : 1、連接恰當(dāng)?shù)奈欤?2、按下控制鈕至**檔； 3、將移液器吸嘴垂直進(jìn)入液面下 1-6mm （視移液器容量大小而定）； 0.1-10ul 容量的移液器進(jìn)入液面下1-2mm 2-200ul 容量的移液器進(jìn)入液面下 2-3mm 1-5ml 容量的移液器進(jìn)入液面下 3 -6mm 注：為使測量準(zhǔn)確可將吸嘴預(yù)洗 3 次，即反復(fù)吸排液體 3 次。 4、使控制鈕緩慢滑回原位； ---?。?！ 5、移液器移出液面前略等待 1-3 秒； 1000ul 以下停頓 1 秒 5-10ml 停頓 2-3 秒 . 6、緩慢取出吸嘴，確保吸嘴外壁無液體。

排液的操作 : 1、將吸嘴以**角度抵住容量內(nèi)壁； 2、緩慢將控制鈕按至**檔并等待約 1 － 3 秒； 3、將控制鈕按至第二檔過程中，吸嘴將剩余液體排凈； 4、慢放控制鈕； 5、按壓彈射鍵彈射出吸嘴。 養(yǎng)護(hù)： 1、如液體不小心進(jìn)入活塞室應(yīng)及時**污染物； 2、移液器使用完畢后，把移液器量程調(diào)至**值，且將移液器垂直放置在移液器架上； 3、根據(jù)使用頻率所有的移液器應(yīng)定期用肥皂水清洗或用 60 ％的異丙醇**，再用雙 蒸水清洗并晾干； 4、避免放在溫度較高處以防變形致漏液或不準(zhǔn)； 5、發(fā)現(xiàn)問題及時找專業(yè)人員處理。

☆ 注意事項(xiàng) 1、當(dāng)移液器吸嘴有液體時切勿將移液器水平或倒置放置，以防液體流入活塞室腐蝕移液器活塞； 2、正確使用移液器吸液、排液，以達(dá)高精準(zhǔn)度。尤其注意排液的 2) 、 3) 操作； 3、平時檢查是否漏液的方法： 吸液后在液體中停 1-3 秒觀察吸頭內(nèi)液面是否下降；如果液面下降首先檢查吸頭是否有問題，如有問題更換吸頭，更換吸頭后液面仍下降說明活塞組件有問題，應(yīng)找專業(yè)維修人員修理。 4、 需要高溫**的移液器應(yīng)首先查閱所使用的移液器是否適合高溫**后再行處理。

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在分子生物技術(shù)的基礎(chǔ)工具移液器的使用中，**與**的概念常常是被混用的。兩者差別在于：**只要求使移液器上的活菌控制在**范圍內(nèi)，達(dá)到無害化水平，而**則要求消滅所有活菌。**的處理要求高于**。1．化學(xué)**。簡單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言都應(yīng)該是可以做到的，否則其外殼的材質(zhì)也太差了！2．紫外線**。用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)來達(dá)到**的目的。紫外線**的時間取決于輻射強(qiáng)度和**對紫外線的抵抗力的強(qiáng)弱。多數(shù)品牌的移液器是可以用紫外線**的，但需要事先與供應(yīng)商進(jìn)行確認(rèn)。3．移液器高溫高壓**。通常來說，移液器高溫高壓**的工作條件是：102.9kPa（1.05kg/cm2），121℃，20分鐘。移液器的高溫高壓**分為整支**和半支**，絕可以大多數(shù)品牌的移液器都可以半支**，但是否能整支**，使用者**要與供應(yīng)商確認(rèn)。市場上，手動移液器等產(chǎn)品可以整支**。不過這里需要提醒幾點(diǎn)：*，除了個別應(yīng)用，如傳染性病毒研究，多數(shù)客戶并不需要整支**；第二，對于同品牌的產(chǎn)品，往往整支**的貴于半支**的，客戶需根據(jù)自己的需要作出決定。