制備液相色譜技術越來越廣泛地應用于制藥,化工和生物工程等領域中樣品的分離和純化。?典型的應用如合成原料的純化,標準物質(zhì)的制備,***終產(chǎn)品的提純等方面。?P系列制備泵設計合理,運行平穩(wěn),性能指標較高,輔以UV系列紫外-可見波長檢測器(配半制備/制備型檢測池)及美國Rheodyne公司手動/電動進樣閥及切換閥，即可滿足廣大用戶生產(chǎn)和研究的需要。??P230P高壓恒流泵?主要優(yōu)點?雙泵頭，串聯(lián)式結(jié)構(gòu)－流量準確；?卡口式泵頭構(gòu)造，使泵頭的裝卸極為容易，便于維護保養(yǎng)和更換部件；?浮動柱塞設計，使泵具有***小脈動，**地延長密封圈的使用壽命；?提供計算機控制口，可組合晉級為高壓液相系統(tǒng)；?操作簡單易用。???基本參數(shù)?流量范圍?0.01-40.00(ml/min)以0.1ml/min步長調(diào)節(jié)流量?流量**度?優(yōu)于?±0.5%RSD?流量準確度?優(yōu)于?±5.0%?***高工作壓力?40.0MPa?**控制?壓力上限可設定?顯示方式?LED數(shù)字?顯示模式?實際壓力、壓力上限設定、流量設定?功耗?約40W?電源?220Vv±22V,50Hz±0.5Hz?外型尺寸?400mm×280mm×150mm?重量?20Kg?紫外可見可變波長檢測器?主要優(yōu)點?先進的全息凹面光柵的單色儀結(jié)構(gòu)，使本儀具有較高的靈敏度；?雙光路光學系統(tǒng)，**程度地減少噪聲和漂移，允許工作至0.005AUFS；?無須更換光源檢測波長范圍可拓寬至可見光譜范圍；?采用面板觸摸開關，不須繁瑣的功能調(diào)整，自動歸零；?鑲嵌式檢測池及氘燈設計，使維護和更換更加方便。?基本參數(shù)?波長范圍?190nm-600nm?波長**度?±1.0nm?波長準確度?±2.0nm?譜帶寬度?6nm?吸收范圍?0.005-2.56AUFS(10檔)?基線噪聲?≤±5.0×10-5?AU(254nm)?基線漂移?≤±5.0×10-4AU/hr?***小檢測量?4×10-8g/mL(萘的甲醇溶液)?光源?氘燈?顯示方式?LED數(shù)字?顯示模式?吸收值、測量信號、參比信號?功耗?約40W?電源?220Vv±22V,50Hz±0.5Hz?外型尺寸?400mm×280mm×150mm?重量?20Kg?

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**液相色譜和氣相色譜在基本理論方面沒有顯著不同，它們之間的重大差別在于作為流動相的液體與氣體之間的性質(zhì)的差別。**液相色譜分析試驗方法：一、**液相色譜分析的流程：由泵將儲液瓶中的溶劑吸入色譜系統(tǒng)，然后輸出，經(jīng)流量與壓力測量之后，導入進樣器。被測物由進樣器注入，并隨流動相通過色譜柱，在柱上進行分離后進入檢測器，檢測信號由數(shù)據(jù)處理設備采集與處理，并記錄色譜圖。廢液流入廢液瓶。遇到復雜的混合物分離極性范圍比較寬、還可用梯度控制器作梯度洗脫。這和氣相色譜的程序升溫類似，不同的是氣相色譜改變溫度，而HPLC改變的是流動相極性，使樣品各組分在***佳條件下得以分離。二、**液相色譜的分離過程：同其他色譜過程一樣，HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動相之間進行的一種連續(xù)多次交換過程。它借溶質(zhì)在兩相間分配系數(shù)、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質(zhì)得以分離。二、**液相色譜的分離過程：同其他色譜過程一樣，HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動相之間進行的一種連續(xù)多次交換過程。它借溶質(zhì)在兩相間分配系數(shù)、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質(zhì)得以分離。開始樣品加在柱頭上，假設樣品中含有3個組分，A、B和C，隨流動相一起進入色譜柱，開始在固定相和流動相之間進行分配。分配系數(shù)小的組分A不易被固定相阻留，較早地流出色譜柱。分配系數(shù)大的組分C在固定相上滯留時間長，較晚流出色譜柱。組分B的分配系數(shù)介于A，C之間，第二個流出色譜柱。若一個含有多個組分的混合物進入系統(tǒng)，則混合物中各組分按其在兩相間分配系數(shù)的不同先后流出色譜柱，達到分離之目的。不同組分在色譜過程中的分離情況，首先取決于各組分在兩相間的分配系數(shù)、吸附能力、親和力等是否有差異，這是熱力學平衡問題，也是分離的**條件。其次，當不同組分在色譜柱中運動時，譜帶隨柱長展寬，分離情況與兩相之間的擴散系數(shù)、固定相粒度的大小、柱的填充情況以及流動相的流速等有關。所以分離***終效果則是熱力學與動力學兩方面的綜合效益。

液相色譜柱日常該如何維護？

　　液相色譜柱是一種用于液體色譜分析儀器?！　∫合嗌V柱的日常維護：　　1、每次開機時，流速和柱壓要逐漸增加，突然迅速增加，會使柱床受到?jīng)_擊，引起紊亂，產(chǎn)生空隙　　2、在進樣前使色譜系統(tǒng)充分平衡，是否平衡可由基線加以判斷　　3、在進樣前，檢查色譜系統(tǒng)的各個接頭，通常由此能發(fā)現(xiàn)是否有漏液現(xiàn)象。如有漏液，空氣會從漏縫進入系統(tǒng)引起基線漂移，影響峰高和峰面積的重復性　　4、不要把柱接頭上得太緊，否則易損壞接頭螺紋，引起滲漏　　5、不要把柱子放在有氣流的地方或直接放到陽光下，氣流和陽光都會使柱子產(chǎn)生溫度梯度造成基線漂移；如果懷疑基線漂移是由溫度梯度引起的，可以設法使柱子恒溫　　6、若儀器用做常規(guī)分析，樣品種類有限，但分析次數(shù)很多，則不妨為每一類常規(guī)分析配置一根專用柱，這樣有助于延長柱壽命　　7、如果懷疑樣品會污染色譜柱，可以用合適的溶劑幾百毫升、慢慢沖洗柱子過夜，第二天早晨再用流動相重新平衡柱子約3min、　　8、在因裝卸、更換、貯存等而挪動柱子時，動作要輕，不要使其受到碰撞，以免柱床因震動產(chǎn)生空隙或通道　　9、柱要加標簽，新舊分開，不要放在溫度變化很大的地方　　10、液相色譜柱柱子不用或貯藏時，應封閉并貯存在惰性溶劑中